A Associação Atópicos Brasil realiza, nesta quinta-feira (23), no Parque da Lagoa, em João Pessoa, um ato público com objetivo de aumentar o número de assinaturas do abaixo-assinado digital (https://www.change.org/paraibamobilizada) que pede a aprovação urgente do Protocolo Estadual Complementar de Dermatite Atópica Grave para adultos. Uma equipe de 40 voluntários vai se concentrar, a partir das 9h, para abordar a população, distribuir materiais explicativos e ressaltar a importância da causa.
A mobilização faz parte do projeto Mobiliza DA Paraíba e marca mais uma etapa da campanha, que começou em setembro de 2025 e já teve audiência pública na Assembleia Legislativa da Paraíba. O estado se consolida como pioneiro no Brasil ao organizar a ação que pede equidade no tratamento da doença. O Protocolo Estadual Complementar foi elaborado e enviado à Secretaria de Estado da Saúde ainda em 2025 para suprir as lacunas do PCDT nacional (publicado em novembro de 2025), que não contempla plenamente os adultos com a forma grave da doença. Até o momento, o documento segue sem análise nem implementação, deixando milhares de paraibanos desassistidos.
“Precisamos de mais assinaturas. Cada nome conta para mostrar às autoridades que a sociedade paraibana não aceita que pacientes adultos continuem sofrendo sem tratamento. O protocolo existe, o direito à saúde é constitucional e a Paraíba pode ser o exemplo que o Brasil precisa”, reforça Dra. Renata Paiva, presidente da Sociedade Brasileira de Dermatologia – Regional Paraíba (SBD-PB) e integrante do movimento.
A petição “Dermatite Atópica Grave: equidade de tratamentos para que ninguém viva com essa ferida”, lançada no Change.org no dia 20 de março de 2026, reúne cerca de 2.500 assinaturas e tem como meta alcançar 10 mil. Todas as assinaturas coletadas presencialmente nesta quinta-feira serão incorporadas ao ofício oficial que será entregue à Secretaria de Saúde e aos deputados estaduais posteriormente.
A doença
A dermatite atópica grave é uma doença inflamatória crônica, não contagiosa, que provoca coceira intensa e constante, lesões na pele, ressecamento extremo, espessamento cutâneo, sangramento e risco elevado de infecções. Nos casos graves, os pacientes enfrentam dor física permanente, distúrbios graves do sono, crises de ansiedade, depressão e isolamento social profundo. Muitos adultos paraibanos convivem com a doença sem acesso ao tratamento adequado no SUS, o que compromete gravemente sua qualidade de vida, capacidade de trabalho, relações familiares e dignidade.
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